Identificateur Raman portable RS1000DI RS1500DI
★ Un large éventail de matières premières de détection, chimiques, biochimiques et de pigments peuvent être identifiés
★ Il peut être directement testé à travers le verre, les sacs tissés, les sacs en papier, les plastiques et un autre emballage (RS1500DI)
★ Petit et léger, il peut être déplacé de manière flexible dans les entrepôts, les salles de préparation des matériaux, les ateliers de production et autres sites
★ Une réponse et une identification rapides peuvent être effectuées en quelques secondes
★ Pas besoin de prélever des échantillons, pas besoin de transférer des matières premières et auxiliaires vers la salle d'échantillonnage, ce qui peut éviter la contamination par l'échantillonnage
★ Identification précise, utilisant un algorithme d'apprentissage automatique avancé, forte spécificité
RS1000DI&RS1500DI
• Matières premières chimiques : aspirine, acétaminophène, acide folique, niacinamide, etc.
• Excipients pharmaceutiques : sels, alcalis, sucres, esters, alcools, phénols, etc.
• Matériau d'emballage : polyéthylène, polypropylène, polycarbonate, copolymère éthylène-acétate de vinyle
RS1500DI
• API biochimiques : acides aminés et leurs dérivés, enzymes et coenzymes, protéines
• Excipients pigmentaires : carmin, carotène, curcumine, chlorophylle, etc.
• Autres excipients macromoléculaires : gélatine, cellulose microcristalline, etc.
RS1500DI :
| spécification | Description |
| Technologie | Technologie Raman |
| Laser | 1064 nm |
| Whuit | 730g (batterie incluse) |
| Cconnectivité | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pfleur | Batterie Li-ion rechargeable |
| Dformat ata | CPS/txt/JPEG/PDF |
RS1000DI :
| spécification | Description |
| Laser | 785 nm |
| Poids | <500g (batterie incluse) |
| Connectivité | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pouvoir | Batterie Li-ion rechargeable |
| Format des données | CPS/txt/JPEG/PDF |
1. Programme international de coopération en matière d'inspection pharmaceutique (PIC/S) et ses directives BPF :
Annexe 8 Échantillonnage des matières premières et des matériaux d'emballage L'identification de l'ensemble du lot de matériaux ne peut être confirmée qu'après avoir effectué le test d'identification sur les échantillons contenus dans chaque récipient d'emballage.
2. Bonnes pratiques de fabrication actuelles de la FDA américaine (BPF) :
FDA 21 CFR Part 11 : Pour chaque composant d'un médicament, au moins un test d'identification doit être effectué ;
Manuel d'instructions de l'inspecteur FDA : Effectuer au moins un test d'identification spécifique pour chaque lot de chaque matière première.
